TIN HOT
Tìm theo từ khóa
Cô gái mắc căn bệnh hiếm khiến làn da mỏng manh như cánh bướm, chỉ cần ma sát nhẹ cũng có thể gây rách, phồng rộp và chảy máu.
Căn bệnh hiếm mà nữ giáo viên gặp phải có tỷ lệ tử vong rất cao.
Hình ảnh của nam diễn viên khiến công chúng không khỏi bất ngờ.
Hàn Quốc công bố thêm 66 bệnh hiếm mới vào danh sách hỗ trợ y tế, nâng tổng số lên 1.314, giúp giảm bớt gánh nặng tài chính cho người bệnh.
Bị biến dạng do căn bệnh hiếm, cô giáo Phương Anh vẫn kiên cường gắn bó với nghề, trở thành Tiktoker triệu view, lan tỏa niềm vui sống tới cộng đồng.
Một cô gái Indonesia 17 tuổi thỉnh thoảng ngủ quên trong nhiều ngày liền đã được mệnh danh là “người đẹp ngủ trong rừng ngoài đời thực” hay “cô con gái ngủ trong rừng của Nam Kalimantan”.
Cô gái ở Anh quyết không phẫu thuật ngực dù bộ ngực cô phát triển không đều do một hội chứng hiếm gặp.
.jpg)
Cô gái từng luôn tự ti với làn da loang lổ của mình do bệnh hiếm cuối cùng cũng gặp được tình yêu đích thực sau thời gian dài cô luôn nghĩ chẳng thể tìm được một nửa của mình.
Cơ thể bé gái bị chứng đột biến da hiếm gặp đang hóa đá khi những mụn cứng mọc khắp người em.
Trải qua ca phẫu thuật kéo dài 11 tiếng, bé gái người Nga sinh ra với nửa khuôn mặt không hoàn chỉnh đã được cấy ghép hàm thành công.
Một thiếu nữ ở Ấn Độ đã phải nhập viện vì bác sĩ phát hiện ổ bụng của cô xuất hiện xương, răng và mảng lông tóc hết sức kỳ quái do gặp phải hiện tượng "thai trong thai".
Một phụ nữ 46 tuổi ở Thái Lan mới đây kêu cứu sau khi phát hiện bộ ngực không ngừng phát triển từ vài tháng trước khiến bà không thể làm bất cứ việc gì hoặc di chuyển nếu không có nạng.
Một cô gái mắc bệnh xương hiếm gặp mới đây nhận bằng tốt nghiệp từ trường Đại học ở Mỹ sau thời gian dài nỗ lực học tập và chống chọi bệnh tật.
Hình ảnh máu chảy ồ ạt từ hai mắt của người đàn ông 52 tuổi khiến nhiều người vô cùng hoảng sợ.
Một bé gái ở Bangladesh mắc bệnh hiếm Progeria khiến cơ thể lão hóa nhanh chóng.
Hàng nghìn cục u như bong bóng nổi khắp người sau khi sinh khiến cuộc sống của một phụ nữ ở Trinidad rơi vào bế tắc.
Con mắc chứng bệnh hiếm không thể phát triển như những người bình thường, có những lúc tưởng chừng buông xuôi theo số phận nhưng chưa bao giờ bố thôi hi vọng giúp con được hòa nhập cuộc sống.