Cô gái ấy là Vương Hạ (sinh năm 1994) hiện đang sống tại thị trấn Trú Mã Điếm, tỉnh Hà Nam, Trung Quốc. Từ lúc chào đời, cô đã mắc phải hội chứng hiếm gặp Seckel (hay còn gọi là hội chứng người tí hon).
Hội chứng này là một loại rối loạn di truyền khiến người mắc phải có ngoại hình bất thường, đầu nhỏ, cân nặng, chiều cao thấp, khuôn mặt hẹp, mắt to, mũi khoằm như mỏ chim và hàm trễ xuống, thậm chí khuyết tật trí tuệ. Nguyên nhân Vương Hạ mắc phải hội chứng này là do mẹ cô lạm dụng quá nhiều thuốc kháng sinh liều nặng trong quá trình mang thai.
Vương Hạ kết hôn năm 18 tuổi với anh Nguyên Đại Bảo, người đàn ông hơn cô 6 tuổi và hoàn toàn khỏe mạnh. Dù biết cô bị mắc hội chứng “mặt mỏ chim” nhưng anh Nguyên vẫn rất yêu thương vợ mình.
.jpg)
Sau 1 năm kết hôn, Vương Hạ mang thai. Dù đã được bác sĩ cảnh báo rằng đứa trẻ sinh ra có nguy cơ bị di truyền từ mẹ nhưng cả hai vợ chồng vẫn quyết định giữ con. Đứa trẻ chào đời hoàn toàn khoẻ mạnh và không hề mắc hội chứng Seckel khiến mọi người rất vui mừng.
.jpg)
Điều may mắn này khiến vợ chồng Vương Hạ tin chắc rằng nếu có em bé tiếp chắc chắn cũng sẽ khỏe mạnh. Mặc cho y bác sĩ và người nhà liên tục khuyên ngăn, Vương Hạ vẫn quyết định sinh đứa con trai thứ hai.
Cả nhà "chết lặng" khi nhìn thấy cậu bé mắc phải hội chứng di truyền của mẹ, khuôn mặt và cơ thể của em phát triển một cách bất thường. Điều này khiến gia đình nhà chồng Vương Hạ cảm thấy buồn bã.
"Tôi rất buồn khi sinh con ra bị bệnh giống mình. Tất cả là lỗi của tôi nhưng tôi không hối hận. Tôi không muốn bỏ bất cứ đứa con nào. Ai cũng muốn con mình sinh ra được khỏe mạnh và bình an", Vương Hạ đau lòng chia sẻ.
Hiện nay, con trai thứ hai của vợ chồng Vương Hạ đã gần 2 tuổi. Tuy có ngoại hình khác lạ, nhưng cậu bé vẫn vui tươi, hạnh phúc trong sự chăm sóc của cha mẹ và anh trai.
